1. Коррун, Джейми и Джой А. Филлипс. «Поперечное исследование потребителей каннабидиола». Исследования каннабиса и каннабиноидов 3.1 (2018): 152-161.
   
2. Аргета, Донован А. и др. «Сбалансированный подход к использованию каннабидиола при хронической боли». Границы фармакологии 11 (2020): 561.
   
3.  Чен, Цзятун Стивен и Джасджит С. Сехдев. «Физиология, боль». StatPearls. Издательство СтатПерлс, 2020.
   
4. Млост, Якуб, Марта Брык и Катажина Старович. «Каннабидиол для лечения боли: фокус на фармакологии и механизме действия». Международный журнал молекулярных наук 21.22 (2020): 8870.
   
5. Нилакантан, Харшини и др. «Отличные взаимодействия каннабидиола и морфина в трех моделях ноцицептивного поведения у мышей». Поведенческая фармакология 26.3 (2015): 304-314.
   
6.  Кейси, Шерелл Л., Николас Этвал и Кристофер В. Воган. «Синергия компонентов каннабиса в модели нейропатической боли у мышей». Боль 158.12 (2017): 2452-2460.
   
7. Баттиста, Наталья и др. «Эндоканнабиноидная система: обзор». Границы поведенческой нейробиологии 6 (2012): 9.
   
8. Вудхэмс, Стивен Г. и др. «Роль эндоканнабиноидной системы в боли». Контроль боли. Springer, Берлин, Гейдельберг, 2015. 119–143.
   
9. Лонг, Джонатан З. и др. «Селективная блокада гидролиза 2-арахидоноилглицерина вызывает каннабиноидные поведенческие эффекты». Природная химическая биология 5.1 (2009): 37-44.
   
10. Ан, Кей и др. «Открытие и характеристика высокоселективного ингибитора FAAH, который уменьшает воспалительную боль». Химия и биология 16.4 (2009): 411-420.
    
11. Левеке Ф.М. и др. «Каннабидиол усиливает передачу сигналов анандамида и облегчает психотические симптомы шизофрении». Трансляционная психиатрия 2.3 (2012)
    
12. Клэппер, Джейсон Р. и др. «Анандамид подавляет возникновение боли посредством периферического эндоканнабиноидного механизма». Природная нейробиология
    
13. Реттори, Элиза и др. «Противовоспалительное действие эндоканнабиноида анандамида при экспериментальном пародонтите и стрессе у крыс». Нейроиммуномодуляция 19.5 (2012)
    
14. Мюллер, Шанте, Паула Моралес и Патрисия Х. Реджио. «Каннабиноидные лиганды, нацеленные на каналы TRP». Границы молекулярной нейробиологии 11 (2019): 487.
    
15. О’Салливан, Сирша Элизабет. «Обновленная информация об активации PPAR каннабиноидами». Британский фармакологический журнал 173.12 (2016): 1899–1910.
    
16. Сюн, Вэй и др. «Каннабиноиды подавляют воспалительную и нейропатическую боль, воздействуя на рецепторы α3-глицина». Журнал экспериментальной медицины 209.6 (2012): 1121-1134.
    
17. Капано, Алекс, Ричард Уивер и Элиза Беркман. «Оценка влияния экстракта конопли CBD на употребление опиоидов и показатели качества жизни у пациентов с хронической болью: проспективное когортное исследование». Последипломное образование 132.1 (2020): 56-61.
    
18.  Ван, Ли и др. «Медицинский каннабис или каннабиноиды при хронической боли, не связанной с раком и раком: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». БМЖ 374 (2021 г.).
    
19. Вучкович, Соня и др. «Каннабиноиды и боль: новые идеи старых молекул». Границы фармакологии 9 (2018): 1259.
    
20. Бояджи, Шафик и др. «Роль каннабидиола (КБД) в лечении хронической боли: оценка текущих данных». Текущие отчеты о боли и головной боли 24.2 (2020 г.): 1-6.
    
    
21. Сюй, Диксон Х. и др. «Эффективность местного каннабидиолового масла в облегчении симптомов периферической невропатии нижних конечностей». Текущая фармацевтическая биотехнология 21.5 (2020): 390-402.
    
22. Джонсон, Джереми Р. и др. «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности, безопасности
    
23. Каттлер, Кэрри и др. «Краткосрочное и долгосрочное воздействие каннабиса на головную боль и мигрень». Журнал боли 21.5-6 (2020): 722-730.
    
24.  Миллар, Софи А. и др. «Систематический обзор фармакокинетики каннабидиола у людей». Границы фармакологии 9 (2018): 1365.
    
25. Бергамаски, М.М., Р.Х. Кейруш и А.В. Зуарди. «en Crippa, JA (2011). Безопасность и побочные эффекты каннабидиола, компонента Cannabis sativa». Текущая безопасность лекарств 6.4: 237-249.
    
26. Хьюстис, Мэрилин А. и др. «Побочные эффекты и токсичность каннабидиола». Текущая нейрофармакология 17.10 (2019): 974-989.
    
27. Каннабидиол, непсихотропный каннабиноид растительного происхождения, уменьшает воспаление на мышиной модели острого повреждения легких: роль аденозинового рецептора А2А. (2012) (2012)
    

CBD ПРОТИВ ВОСПАЛЕНИЯ

1. Каннабидиол как новая терапевтическая стратегия для уменьшения влияния воспаления на окислительный стресс
   
2. Эндоканнабиноидная система: новый ключевой игрок в воспалении
   
3. Противовоспалительная роль каннабидиола и О-1602 при остром панкреатите, вызванном церулеином, у мышей
   
4. Каннабиноиды, эндоканнабиноиды и родственные аналоги при воспалении.
   
5. Каннабидиол, непсихотропный каннабиноид растительного происхождения, уменьшает воспаление на мышиной модели острого повреждения легких: роль аденозинового рецептора А(2А)
   
6. Каннабиноиды подавляют воспалительную и нейропатическую боль, воздействуя на рецепторы α3 глицина.
   
7. Каннабидиол уменьшает воспаление кишечника за счет контроля нейроиммунной оси.
   
8. Диабетическая ретинопатия: роль воспаления и потенциальная противовоспалительная терапия
   
9. Каннабидиол уменьшает нейровоспаление, вызванное Aβ, и способствует нейрогенезу в гиппокампе за счет участия PPARγ.
   
10. Каннабидиол ослабляет вызванную глюкозой воспалительную реакцию эндотелиальных клеток
    
11. Ваниллоидный рецептор TRPV1 опосредует антигипералгетический эффект непсихоактивного каннабиноида каннабидиола на крысиной модели острого воспаления.
    
12. Каннабидиол ослабляет нефротоксичность, вызванную цисплатином, путем уменьшения окислительного/нитрозативного стресса, воспаления и гибели клеток.
    
13. Каннабиноиды в клинической практике
    
14. Каннабиноиды, воспаление и фиброз
    
15. Амилоидная протеотоксичность инициирует воспалительную реакцию, блокируемую каннабиноидами
    
16. Эндоканнабиноид 2-арахидоноилглицерин защищает воспалительные процессы от вдыхания диоксида серы через каннабиноидные рецепторы в головном мозге.
    
17. Защитное действие КБД на апоптоз, воспаление и окислительный стресс, вызванный перекисью водорода, в клетках студенистого ядра.
    
18. Механизмы действия КБД при адоптивно перенесенном экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите
    
    
    

1. [1] Коррун, Джейми и Джой А. Филлипс. «Поперечное исследование потребителей каннабидиола». Исследования каннабиса и каннабиноидов 3.1 (2018): 152-161.

2. [2] Аргета, Донован А. и др. «Сбалансированный подход к использованию каннабидиола при хронической боли». Границы фармакологии 11 (2020): 561.

3. [3] Чен, Цзятун Стивен и Джасджит С. Сехдев. «Физиология, боль». StatPearls [Интернет]. Издательство СтатПерлс, 2020.

4. [4] Млост, Якуб, Марта Брык и Катажина Старович. «Каннабидиол для лечения боли: фокус на фармакологии и механизме действия». Международный журнал молекулярных наук 21.22 (2020): 8870.

5. [5] Нилакантан, Харшини и др. «Отличные взаимодействия каннабидиола и морфина в трех моделях ноцицептивного поведения у мышей». Поведенческая фармакология 26.3 (2015): 304-314.

6. [6] Кейси, Шерелл Л., Николас Этвал и Кристофер В. Воган. «Синергия компонентов каннабиса в модели нейропатической боли у мышей». Боль 158.12 (2017): 2452-2460.

7. [7] Баттиста, Наталья и др. «Эндоканнабиноидная система: обзор». Границы поведенческой нейробиологии 6 (2012): 9.

8. [8] Вудхэмс, Стивен Г. и др. «Роль эндоканнабиноидной системы в боли». Контроль боли. Springer, Берлин, Гейдельберг, 2015. 119–143.

9. [9] Лонг, Джонатан З. и др. «Селективная блокада гидролиза 2-арахидоноилглицерина вызывает каннабиноидные поведенческие эффекты». Природная химическая биология 5.1 (2009): 37-44.

10. [10] Ан, Кей и др. «Открытие и характеристика высокоселективного ингибитора FAAH, который уменьшает воспалительную боль». Химия и биология 16.4 (2009): 411-420.

11. [11] Левеке Ф.М. и др. «Каннабидиол усиливает передачу сигналов анандамида и облегчает психотические симптомы шизофрении». Трансляционная психиатрия 2.3 (2012): e94-e94.

12. [12] Клэппер, Джейсон Р. и др. «Анандамид подавляет возникновение боли посредством периферического эндоканнабиноидного механизма». Природная нейробиология 13.10 (2010): 1265-1270.

13. [13] Реттори, Элиза и др. «Противовоспалительное действие эндоканнабиноида анандамида при экспериментальном пародонтите и стрессе у крыс». Нейроиммуномодуляция 19.5 (2012): 293-303.

14. [14] Мюллер, Шанте, Паула Моралес и Патрисия Х. Реджио. «Каннабиноидные лиганды, нацеленные на каналы TRP». Границы молекулярной нейробиологии 11 (2019): 487.

15. [15] О’Салливан, Сирша Элизабет. «Обновленная информация об активации PPAR каннабиноидами». Британский фармакологический журнал 173.12 (2016): 1899–1910.

16. [16] Сюн, Вэй и др. «Каннабиноиды подавляют воспалительную и нейропатическую боль, воздействуя на рецепторы α3-глицина». Журнал экспериментальной медицины 209.6 (2012): 1121-1134.

17. [17] Капано, Алекс, Ричард Уивер и Элиза Беркман. «Оценка влияния экстракта конопли CBD на употребление опиоидов и показатели качества жизни у пациентов с хронической болью: проспективное когортное исследование». Последипломное образование 132.1 (2020): 56-61.

18. [18] Ван, Ли и др. «Медицинский каннабис или каннабиноиды при хронической боли, не связанной с раком и раком: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». БМЖ 374 (2021 г.).

19. [19] Вучкович, Соня и др. «Каннабиноиды и боль: новые идеи старых молекул». Границы фармакологии 9 (2018): 1259.

20. [20] Бояджи, Шафик и др. «Роль каннабидиола (КБД) в лечении хронической боли: оценка текущих данных». Текущие отчеты о боли и головной боли 24.2 (2020 г.): 1-6.

21. [21] Х.Козела, Ева и др. «Каннабиноиды Δ9-тетрагидроканнабинол и каннабидиол дифференциально ингибируют активируемые липополисахаридом провоспалительные пути NF-κB и интерферон-β/STAT в микроглиальных клетках BV-2». Журнал биологической химии 285.3 (2010): 1616-1626.unter, D., et al. «Синтетический трансдермальный каннабидиол для лечения болей в коленях, вызванных остеоартритом». Остеоартрит и хрящ 26 (2018): S26.

22. [22] Блейк, Дэвид Р. и др. «Предварительная оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата на основе каннабиса (Sativex) при лечении боли, вызванной ревматоидным артритом». Ревматология 45.1 (2006): 50-52.

23. [23] Козела, Ева и др. «Каннабиноиды Δ9-тетрагидроканнабинол и каннабидиол дифференциально ингибируют активируемые липополисахаридом провоспалительные пути NF-κB и интерферон-β/STAT в микроглиальных клетках BV-2». Журнал биологической химии 285.3 (2010): 1616-1626.

24. [24] Лю, Тин и др. «Передача сигналов NF-κB при воспалении». Сигнальная трансдукция и таргетная терапия 2.1 (2017): 1-9.

25. [25] Сюй, Диксон Х. и др. «Эффективность местного каннабидиолового масла в облегчении симптомов периферической невропатии нижних конечностей». Текущая фармацевтическая биотехнология 21.5 (2020): 390-402.

26. [26] Хоггарт Б. и др. «Многоцентровое открытое последующее исследование для оценки долгосрочного сохранения эффекта, переносимости и безопасности спрея для слизистой оболочки полости рта ТГК/КБД при лечении нейропатической боли». Журнал неврологии 262.1 (2015): 27-40.

27. [27] Джонсон, Джереми Р. и др. «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности, безопасности